Lusazym

Thông tin cơ bản thuốc Lusazym

Số đăng ký

VN-12780-11

Dạng bào chế

Viên nén bao phim

Quy cách đóng gói

Hộp 2 vỉ x 10 viên

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên bao phim 20mg.
• Viên bao phim giải phóng kéo dài (MR) 35mg, vỉ 10 viên.
• Dung dịch uống 20mg/ml, chai 60ml kèm bơm hút định liều

Điều kiện bảo quản

• Dạng viên đóng trong gói kín, bảo quản dưới 30 độ C ở nơi khô ráo.
• Dạng siro: sau khi đã mở nắp, bảo quản tối đa được 30 ngày.

Chỉ định/Chống chỉ định

Chỉ định

• Điều trị dự phòng cơn đau thắt ngực.
• Điều trị triệu chứng bổ sung cho chứng chóng mặt, ù tai.
• Điều trị thêm cho một số giảm thị lực và rối loạn thị trường do nguyên nhân hệ mạch.

Chống chỉ định

Trong trường hợp mẫn cảm hoặc dung nạp với trimetazidin.

Liều dùng và cách dùng

Liều thông thường 40mg hoặc 60mg trong 24 giờ.

• Dạng viên 20mg: uống 1 viên /lần, 2 – 3 lần/ngày, uống cùng bữa ăn.
• Viên dạng RM 35mg, uống 1 viên/lần vào buổi sáng và buổi tối, uống cùng bữa ăn.
• Dạng siro 20mg/ml: uống bằng bơm hút định liều 20 giọt/lần (1ml/lần), 2 – 3 lần/ngày, uống cùng bữa ăn.

Thận trọng

Khi dùng cho phụ nữ mang thai hoặc cho con bú, nên cân nhắc giữa hiệu quả và hậu quả.

Tương tác với các thuốc khác

• Hiện nay chưa thấy có tương tác với thuốc nào.     
• Trimetazidin không phải là một thuốc gây cảm ứng, cũng như không phải là  thuốc gây ức chế enzym chuyển hóa thuốc ở gan và như vậy có nhiều khả năng trimetazidin không tương tác với nhiều thuốc chuyển hóa ở gan.
• Dù sao vẫn cần thận trọng theo dõi khi phối hợp với một thuốc khác.

Dược động học/Dược lực

Dược động học

Trimetazidin khi uống được hấp thu nhanh và đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương dưới 2 giờ kể từ khi uống. Nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương sau khi dùng một liều duy nhất trimetazidin 20mg đạt khoảng 55ng/ml. Trạng thái cân bằng của thuốc trong máu đạt được vào khoảng từ 24 đến 36 giờ sau khi nhắc lại một liều và rất ổn định trong thời gian điều trị. Với thể tích phân bố 4,8 lít/kg cho thấy mức độ khuếch tán tốt của thuốc đến các mô. Tỉ lệ gắn protein thấp, giá trị đo được in vitro là 16%. Nửa đời thải trừ của trimetazidin là 6 giờ. Thuốc được đào thải chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng chưa chuyển hóa.

Dược lực

Trimetazidin duy trì được chuyển hóa năng lượng của tế bào thiếu oxygen hoặc thiếu máu cục bộ nên ngăn được sự tụt giảm hàm lượng ATP nội bào. Do vậy, trimetazidin đảm bảo sự hoạt động của các bơm ion, các dòng natri, kali qua màng và duy trì tính hằng định nội mô của tế bào.